Investigador: 'Cometimos un gran error' con la vacuna contra el COVID-19
Fuente: ■THE EPOCH TIMES
Investigador: 'Cometimos un gran error' con la vacuna contra el COVID-19
POR JOSEPH MERCOLA HORA 16 DE MAYO DE 2022
La investigación demuestra un gran problema con todas las vacunas COVID-19.
HISTORIA DE UN VISTAZO
El inmunólogo canadiense e investigador de vacunas Byram Bridle, Ph.D., obtuvo acceso al estudio de biodistribución de Pfizer de la agencia reguladora japonesa. La investigación demuestra un gran problema con todas las vacunas COVID-19
La suposición con la que han estado trabajando los desarrolladores de vacunas es que el ARNm en las vacunas permanecería principalmente en el sitio de vacunación y sus alrededores. Sin embargo, los datos de Pfizer muestran que el ARNm y la proteína de pico posterior se distribuyen ampliamente en el cuerpo en cuestión de horas.
Este es un problema grave, ya que la proteína espiga es una toxina que se ha demostrado que causa daño cardiovascular y neurológico. También tiene toxicidad reproductiva y los datos de biodistribución de Pfizer muestran que se acumula en los ovarios de las mujeres.
Una vez en la circulación sanguínea, la proteína espiga se une a los receptores plaquetarios y a las células que recubren los vasos sanguíneos. Cuando eso sucede, puede hacer que las plaquetas se agrupen, lo que da como resultado coágulos de sangre y/o causa un sangrado anormal.
Los documentos de Pfizer presentados a la Agencia Europea de Medicamentos también muestran que la compañía no siguió las prácticas de gestión de calidad estándar de la industria durante los estudios de toxicología preclínica y que los estudios clave no cumplieron con los estándares de buenas prácticas de laboratorio.
Cuanto más aprendemos sobre las vacunas COVID-19, peor se ven. En una entrevista reciente[1] con Alex Pierson (arriba), el inmunólogo canadiense e investigador de vacunas Byram Bridle, Ph.D., lanzó una impactante bomba de verdad que inmediatamente se volvió viral, a pesar de haber sido censurada por Google.
También apareció en una verificación de "hechos" realizada por Politifact del Instituto Poynter,[2] que pronunció los hallazgos de Bridle como "falsos" después de entrevistar al Dr. Drew Weissman,[3] un científico de UPenn al que se le atribuye haber ayudado a crear la tecnología que permite que las vacunas de ARNm de COVID funcionen. Pero, como puede ver a continuación, a diferencia de Bridle, Politifact se olvidó de ir más allá de entrevistar a alguien con tanto interés en el éxito de la vacuna.
En 2020, Bridle recibió una subvención del gobierno de $ 230,000 para investigar el desarrollo de una vacuna COVID . Como parte de esa investigación, él y un equipo de científicos internacionales solicitaron acceso de la Ley de Libertad de Información (FOIA) al estudio de biodistribución de Pfizer a la agencia reguladora japonesa. La investigación,[4] [5] nunca antes vista, demuestra un gran problema con todas las vacunas COVID-19.
“Cometimos un gran error”, dice Bridle. “ Pensamos que la proteína espiga era un gran antígeno diana; nunca supimos que la proteína espiga en sí era una toxina y que era una proteína patógena. Entonces, al vacunar a las personas, sin darnos cuenta, las estamos inoculando con una toxina”.
Pfizer omitió los estudios de seguridad estándar de la industria
Es más, TrialSite News informa[6] que los documentos de Pfizer presentados a la Agencia Europea de Medicamentos [EMA] revelan que la compañía “no siguió las prácticas de gestión de calidad estándar de la industria durante los estudios de toxicología preclínica... ya que los estudios clave no cumplieron con las buenas prácticas de laboratorio (GLP ).”
No se realizaron estudios de toxicidad reproductiva ni de genotoxicidad (mutación de ADN), los cuales se consideran críticos al desarrollar un nuevo medicamento o vacuna para uso humano. Los problemas que surgen ahora son muy importantes, ya que alteran significativamente el análisis de riesgo-beneficio que subyace a la autorización de uso de emergencia de las vacunas. Según lo informado por TrialSite News:[7]
“Recientemente, ha habido especulaciones sobre posibles señales de seguridad asociadas con las vacunas de ARNm de COVID-19. Se han informado muchas reacciones diferentes inusuales, prolongadas o tardías y, a menudo, estas son más pronunciadas después de la segunda inyección.
Las mujeres han informado cambios en la menstruación después de recibir vacunas de ARNm. También se informan problemas con la coagulación de la sangre, que también son comunes durante la enfermedad de COVID-19. En el caso de la vacuna de ARNm COVID de Pfizer, estos documentos recientemente revelados plantean preguntas adicionales sobre los riesgos de genotoxicidad y toxicidad reproductiva de este producto.
Los estudios estándar diseñados para evaluar estos riesgos no se realizaron de conformidad con los estándares de investigación empíricos aceptados. Además, en estudios clave diseñados para probar si la vacuna permanece cerca del sitio de inyección o viaja por todo el cuerpo, Pfizer ni siquiera usó la vacuna comercial (BNT162b2), sino que se basó en un ARNm 'sustituto' que produce la proteína luciferasa.
Estas nuevas revelaciones parecen indicar que EE. UU. y otros gobiernos están llevando a cabo un programa de vacunación masivo con una vacuna experimental caracterizada de manera incompleta.
Ciertamente es comprensible por qué se apresuró a usar la vacuna como un producto experimental bajo la autoridad de uso de emergencia, pero estos nuevos hallazgos sugieren que los problemas de las pruebas de calidad de rutina se pasaron por alto en la prisa por autorizar el uso.
Las personas ahora reciben inyecciones con una vacuna basada en la terapia génica de ARNm, que produce la proteína de punta del SARS-CoV-2 en sus células, y la vacuna también puede administrar el ARNm y producir la proteína de punta en órganos y tejidos no deseados (que pueden incluir ovarios).”
Proteína de pico tóxico entra en la circulación sanguínea
La suposición con la que han estado trabajando los desarrolladores de vacunas es que el ARNm en las vacunas (o el ADN en el caso de las vacunas de Johnson & Johnson y AstraZeneca) permanecería principalmente en y alrededor del sitio de vacunación, es decir, el músculo deltoides, con una pequeña cantidad drena en los ganglios linfáticos locales.[8]
Los datos de Pfizer, sin embargo, muestran que este no es el caso en absoluto. Mediante el uso de ARNm programado para producir proteína luciferasa, así como ARNm marcado con una etiqueta radiactiva, Pfizer demostró que la mayoría del ARNm permanece inicialmente cerca del sitio de inyección, pero en cuestión de horas se distribuye ampliamente por el cuerpo.[9]
Sabemos desde hace mucho tiempo que la proteína espiga es una proteína patógena. Es una toxina. Puede causar daños en nuestro cuerpo si entra en circulación.
— Dr. Byram Brida
El ARNm ingresa al torrente sanguíneo y se acumula en una variedad de órganos, principalmente el bazo, la médula ósea, el hígado, las glándulas suprarrenales y, en las mujeres, los ovarios. La proteína espiga también viaja al corazón, el cerebro y los pulmones, donde como resultado pueden producirse hemorragias o coágulos de sangre, y se expulsa en la leche materna.
Esto es un problema, porque en lugar de instruir a las células musculares para que produzcan la proteína de pico (el antígeno que desencadena la producción de anticuerpos), la proteína de pico en realidad se produce dentro de las paredes de los vasos sanguíneos y varios órganos, donde puede causar mucho daño. .
"Es la primera vez que los científicos tienen conocimiento de dónde van estas vacunas de ARN mensajero [ARNm] después de la vacunación", dijo Bridle a Pierson.[10]
“¿Es una suposición segura que permanece en el músculo del hombro? La respuesta corta es: absolutamente no. Es muy desconcertante... Sabemos desde hace mucho tiempo que la proteína espiga es una proteína patógena.
Es una toxina. Puede causar daño en nuestro cuerpo si entra en circulación... La proteína espiga por sí sola es casi totalmente responsable del daño al sistema cardiovascular, si entra en circulación”.
La proteína Spike es el problema
De hecho, durante muchos meses hemos sabido que los peores síntomas de la COVID-19 grave, en particular los problemas de coagulación de la sangre, son causados por la proteína espiga del virus. Como tal, parecía realmente arriesgado instruir a las células del cuerpo para que produjeran exactamente lo que causa problemas graves.
Bridle cita investigaciones que muestran que los animales de laboratorio a los que se les inyectó proteína espiga purificada del SARS-CoV-2 directamente en el torrente sanguíneo desarrollaron problemas cardiovasculares y daño cerebral.
Asumir que la proteína espiga no entraría en el sistema circulatorio fue un "grave error", según Bridle, quien llama a los datos japoneses "evidencia clara" de que la vacuna, y la proteína espiga producida por ella, ingresan al torrente sanguíneo y se acumula en los órganos vitales. Bridle también cita investigaciones recientes que muestran que la proteína espiga permaneció en el torrente sanguíneo de los humanos durante 29 días.
Una vez en la circulación sanguínea, la proteína espiga se une a los receptores plaquetarios y a las células que recubren los vasos sanguíneos. Como explicó Bridle, cuando eso sucede, puede ocurrir una de varias cosas:
It can cause platelets to clump together — Platelets, aka thrombocytes, are specialized cells in your blood that stop bleeding. When there’s blood vessel damage, they clump together to form a blood clot. This is why we’ve been seeing clotting disorders associated with both COVID-19 and the vaccines
It can cause abnormal bleeding
In your heart, it can cause heart problems
In your brain, it can cause neurological damage
Importantly, people who have been vaccinated against COVID-19 absolutely should not donate blood, seeing how the vaccine and the spike protein are both transferred. In fragile patients receiving the blood, the damage could be lethal.
Breastfeeding women also need to know that both the vaccine and the spike protein are being expelled in breast milk, and this could be lethal for their babies. You are not transferring antibodies. You are transferring the vaccine itself, as well as the spike protein, which could result in bleeding and/or blood clots in your child. All of this also suggests that for individuals who are at low risk for COVID-19, children and teens in particular, the risks of these vaccines far outweigh the benefits.
The Spike Protein and Blood Clotting
In related news, Dr. Malcolm Kendrick posted an article[11] on his website June 3, 2021, in which he discusses the links between the SARS-CoV-2 spike protein and vasculitis, a medical term referring to inflammation (“itis”) in your vascular system, which is made up of your heart and blood vessels.
There are many different types of vasculitis, including Kawasaki’s disease, antiphospholipid syndrome, rheumatoid arthritis, scleroderma and Sjogren’s disease. According to Kendrick, all of them have two things in common:[12]
1.Your body for some reason starts to attack the lining of your blood vessels, thereby causing damage and inflammation — The “why” can differ from one case to another, but in all cases, your immune system identifies something foreign in the lining of the blood vessel, causing it to attack. The attack causes damage to the lining, which results in inflammation.
Blood clots are a common result, and can occur either because the platelets clump together in response to the vessel wall damage, or because your anticlotting mechanism has been compromised. Your most powerful anticlotting system is your glycocalyx, the protective layer of glycoproteins that lines your blood vessels.
Among many other things, the glycocalyx contains a wide variety of anticoagulant factors, including tissue factor inhibitor, protein C, nitric oxide and antithrombin. It also modulates the adhesion of platelets to the endothelium. When blood clots completely block a blood vessel, you end up with a stroke or a heart attack.
A reduction in platelet count, known as thrombocytopenia, is a reliable sign that blood clots are forming in your system, as the platelets are being used up in the process. Thrombocytopenia is a commonly-reported side effect of COVID-19 vaccines, as are blood clots, strokes and lethal heart attacks — all of which are pointing toward spike proteins causing vascular damage.
2.They significantly increase your risk of death, in some cases raising mortality by 50 times compared to people who do not have these conditions.
The take-home message Kendrick delivers is that “If you damage the lining of blood vessel walls, blood clots are far more likely to form. Very often, the damage is caused by the immune system going on the attack, damaging blood vessel walls, and removing several of the anti-clotting mechanisms.” The end result can be lethal, and this chain of events is exactly what these COVID-19 vaccines are setting into motion.
SARS-CoV-2 Spike Protein May Damage Mitochondrial Function
Other research suggests the SARS-CoV-2 spike protein can have a serious impact on your mitochondrial function, which is imperative for good health, innate immunity and disease prevention of all kinds.
When the spike protein interacts with the ACE2 receptor, it can disrupt mitochondrial signaling, thereby inducing the production of reactive oxygen species and oxidative stress. If the damage is serious enough, uncontrolled cell death can occur, which in turn leaks mitochondrial DNA (mtDNA) into your bloodstream.[13]
Aside from being detected in cases involving acute tissue injury, heart attack and sepsis, freely circulating mtDNA has also been shown to contribute to a number of chronic diseases, including systemic inflammatory response syndrome or SIRS, heart disease, liver failure, HIV infection, rheumatoid arthritis and certain cancers.[14] As explained in “COVID-19: A Mitochondrial Perspective”:[15]
“Apart from its role in energy production, mitochondria are crucial for … innate immunity, reactive oxygen species (ROS) generation, and apoptosis; all of these are important in COVID-19 pathogenesis. Dysfunctional mitochondria predispose to oxidative stress and loss of cellular function and vitality. In addition, mitochondrial damage leads to … inappropriate and persistent inflammation.
SARS coronavirus 2 (SARS-CoV-2) … enters cell by attaching to angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) receptors on cell surface … Following infection, there is internalization and downregulation of ACE2 receptors.
At vascular endothelium, ACE2 performs conversion of angiotensin II to angiotensin (1–7). Thus, a low ACE2 activity subsequent to SARS-CoV-2 infection leads to imbalance in renin-angiotensin system with relative excess of angiotensin II.
Angiotensin II through binding to its type 1 receptors exerts pro-inflammatory, vasoconstrictive, and prothrombotic effects, while angiotensin (1–7) has opposing effects … In addition, angiotensin II increases cytoplasmic and mitochondrial ROS generation leading to oxidative stress.
Increased oxidative stress may lead to endothelial dysfunction and aggravate systemic and local inflammation, thus contributing to acute lung injury, cytokine storm, and thrombosis seen in severe COVID-19 illness …
A recent algorithm showed that majority of SARS-CoV-2 genomic and structural RNAs are targeted for mitochondrial matrix. Thus it appears that SARS-CoV-2 hijacks mitochondrial machinery for its own benefit, including DMV biogenesis. Manipulation of mitochondria by virus may lead to mitochondrial dysfunction and increased oxidative stress ultimately leading to loss of mitochondrial integrity and cell death …
Mitochondrial fission enables removal of the damaged portion of a mitochondrion to be cleared by mitophagy (a special form of autophagy). Metabolomic studies suggest that SARS-CoV-2 inhibits mitophagy. Thus, there is accumulation of damaged and dysfunctional mitochondria. This not only leads to impaired MAVS [mitochondrial antiviral signaling] response but also aggravates inflammation and cell death.”
The author, Pankaj Prasun, points out that the virus’ impact on mitochondria helps explain why COVID-19 is so much deadlier for older people, the obese, and those with diabetes, high blood pressure and heart disease.
All of these risk factors have something in common: They’re all associated with mitochondrial dysfunction. If your mitochondria are already dysfunctional, the SARS-CoV-2 virus can more easily knock out more mitochondria, resulting in severe illness and death.
The Spike Protein Is a Bioweapon
In my interview with Seneff and Mikovits, they both stressed that the key danger — both in COVID-19 and with the vaccines — is the spike protein itself. However, while the spike protein found in the virus is bad, the spike protein your body produces in response to the vaccine is far worse. Why?
Because the synthetic mRNA in the vaccine has been programmed to instruct your cells to produce an unnatural, genetically engineered spike protein. Specific alterations make it far more toxic than that found on the virus itself. Mikovits goes so far as to call the spike protein a bioweapon, as it is a disease-causing agent that demolishes innate immunity and exhausts your natural killer (NK) cells’ ability to determine which cells are infected and which aren’t.
In short, when you get the COVID-19 vaccine, you are being injected with an agent that instructs your body to produce the bioweapon in its own cells. This is about as diabolical as it gets.
In her paper, “Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19,” published in the International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research in collaboration with Dr. Greg Nigh,[16] Seneff explains why the unnatural spike protein is so problematic.
In summary, normally, the spike protein on a virus will collapse on itself and fall into the cell once it attaches to the ACE2 receptor. The vaccine-induced spike protein does not do this. Instead it stays open and remains attached to the ACE2 receptor, thereby disabling it and causing a host of problems that lead to heart, lung and immune impairment.
What’s more, because the RNA code has been enriched with extra guanines (Gs) and cytosines (Cs), and configured as if it’s a human messenger RNA molecule ready to make protein by adding a polyA tail, the spike protein’s RNA sequence in the vaccine looks as if it is part bacteria,[17]part human[18] and part viral at the same time.
There’s also evidence suggesting the SARS-CoV-2 spike protein may be a prion, which is yet another piece of really bad news, particularly as it pertains to vaccine-induced spike protein. Prions are membrane proteins and when they misfold, they form crystals in the cytoplasm resulting in prion disease.
Since the mRNA in the vaccines has been modified to spew out very high amounts of spike protein (far greater than that of the actual virus), the risk of excessive buildup in the cytoplasm is high. And, since the spike protein doesn’t enter into the membrane of the cell, there’s a high risk that it can become problematic if indeed it works like a prion.
Remember, the research cited by Bridle at the beginning of this article found the spike protein accumulates in the spleen, among other places. Parkinson’s disease is a prion disease that has been traced back to prions originating in the spleen, that then travel up to the brain via the vagus nerve. In the same way, it’s quite possible COVID-19 vaccines may promote Parkinson’s and other human prion diseases such as Alzheimer’s.
What Are the Solutions?
While all of this is highly problematic, there is help. As noted by Mikovits, remedies to the maladies that might develop post-vaccination include:
Hydroxychloroquine and ivermectin treatments. Ivermectin appears particularly promising as it actually binds to the spike protein. Please listen to the interview that Brett Weinstein did with Dr. Pierre Kory,[19] one of Dr. Paul Marik’s collaborators
Low-dose antiretroviral therapy to reeducate your immune system
Low-dose interferons such as Paximune, developed by interferon researcher Dr. Joe Cummins, to stimulate your immune system
Peptide T (an HIV entry inhibitor derived from the HIV envelope protein gp120; it blocks binding and infection of viruses that use the CCR5 receptor to infect cells)
Cannabis, to strengthen Type I interferon pathways
Dimethylglycine or betaine (trimethylglycine) to enhance methylation, thereby suppressing latent viruses
Silymarin or milk thistle to help cleanse your liver
From my perspective, I believe the best thing you can do is to build your innate immune system. To do that, you need to become metabolically flexible and optimize your diet. You’ll also want to make sure your vitamin D level is optimized to between 60 ng/mL and 80 ng/mL (100 nmol/L to 150 nmol/L), ideally through sensible sun exposure. Sunlight also has other benefits besides making vitamin D.
Use time-restricted eating and eat all your meals for the day within a six- to eight-hour window. Avoid all vegetable oils and processed foods. Focus on certified-organic foods to minimize your glyphosate exposure, and include plenty of sulfur-rich foods to keep your mitochondria and lysosomes healthy. Both are important for the clearing of cellular debris, including these spike proteins. You can also boost your sulfate by taking Epsom salt baths.
To combat the toxicity of the spike protein, you’ll want to optimize autophagy, which may help digest and remove the spike proteins. Time-restricted eating will upregulate autophagy, while sauna therapy, which upregulates heat shock proteins, will help refold misfolded proteins and also tag damaged proteins and target them for removal. It is important that your sauna is hot enough (around 170 degrees Fahrenheit) and does not have high magnetic or electric fields.
Originally published Jun 14, 2021 on Mercola.com
Bioweapon... crimes against humanity