The list of complications, conditions, and diseases resulting from the COVID shots is nearly endless and can affect any organ system in the body. Pfizer knew. Here’s their document. Look at the last 8 pages at the list of more than 1100 serious side effects and life-threatening illnesses Pfizer knew would happen to those who took even ONE shot. And the FDA gave them a pass, approving the shot with an Emergency Use Authorization, so they could not be sued.
We posted an article on The Tenpenny Reports: They All Knew.
When I wrote the two eBooks – ‘The 20 Mechanisms of Injury (MOI)’ and then, ‘The 20 More Mechanisms of Injury (MOI)’ – in 2021, 10 of the 40 MOI for how the COVID-19 shots can make you sick or kill you were neurologic.
Here’s the list from the eBooks: (MOI = Mechanisms of Injury)
MOI # 9 - Loss of Blood-Brain Barrier (BBB) integrity
MOI # 10 - Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
MOI # 11 - Frontotemporal lobe degeneration: (multiple types)
MOI # 12 - Circulating S1 spike protein and brain damage
MOI # 13 - Spike protein binds to the acetylcholine receptors (AChR)
MOI # 14 - Visual disturbances
MOI # 15 - Miller Fisher Syndrome (MFS) – variant of GBS
MOI # 16 - Facial paralysis
MOI # 17 - Multiple sclerosis
MOI # 18 - Immune response to stimulate spike proteins against brain cells
Since these reference documents were published, (between the end of 2020 through mid-2021), I have identified several more MOI and it seems that each week, more studies come out that confirm the 40 mechanisms I originally identified.
STUDY OF THE WEEK:How Does SARS-CoV2 Affect the Brain and Its Implications for the Vaccines Currently in Use (Oldfield, et al)
This study published by Oldfield in January 2022, is really eye-opening. Here’s just the abstract, edited lightly for clarity:
This mini-review focuses on the mechanisms of how SARS-CoV-2 affects the brain, with an emphasis on the role of the spike protein in patients with neurological symptoms.
Following infection, patients with a history of neurological complications may be at a higher risk of developing long-term neurological conditions associated with the α-synuclein prion, such as Parkinson’s disease and Lewy body dementia.
Compelling evidence has been published to indicate that the spike protein, which is derived from SARS-CoV-2 and generated from the vaccines currently being employed, is not only able to cross the blood–brain barrier but may cause inflammation and/or blood clots in the brain.
Consequently, should vaccine-induced expression of spike proteins not be limited to the site of injection and draining lymph nodes [we now know they do NOT remain localized] there is the potential of long-term implications following inoculation that may be identical to that of patients exhibiting neurological complications after being infected with SARS-CoV-2.
Wow. You may want to read that again.
Let’s drill down on this article – starting with some definitions:
α-Synuclein: This is the major component of Lewy bodies, which are characteristic of Parkinson’s disease and Lewy body dementia. There are many speculations on what the primary function of α-synuclein may be under healthy conditions. However, the accumulation of this protein when it is folding abnormally seems to be central to neurodegeneration. Since the culprit of chronic illness has been widely described as being the spike protein, a 2021 study of monkeysprovided compelling evidence that the spike protein associated with SARS-CoV2 is responsible for Lewy body formation.
Parkinson’s disease: This is a long-term degenerative disorder of the central nervous system affecting the motor system. The most obvious early symptoms are tremors, rigidity, slowness of movement, and difficulty with walking.
Lewy body dementia: This is a type of dementia associated with difficulty thinking, movement, behavior, and mood. Lewy body dementia is one of the most common causes of dementia, affecting more than 1 million individuals in the United States and millions more around the world.
Both Parkinson's disease and Lewy body dementia are both characterized by intracellular aggregates of misfolded α-synuclein protein in brain neurons. The two diseases together are the second most common cause of neurodegenerative dementia after Alzheimer's disease.
The Oldfield article goes on:
“...many of the serious neurological symptoms associated with COVID-19 are due to hypoxia, cytokine storms, and blood clots, all of which contribute to damaging neurons in the brain. Some of the symptoms of brain injury include loss of smell and taste (anosmia), severe headaches, debilitating fatigue, trouble thinking clearly (brain fog), seizures, strokes, and various degrees of paralysis.”
We know that these symptoms can be attributed to the spike protein, which can enter the brain via two primary entryways:
Through the vasculature: All of the blood vessels in the brain have ACE2 receptors. The spike protein binds to this receptor, which essentially ‘opens the door’ and allows the spike protein to enter and create promote micro-thrombi, leading to micro and macro blood clots.
By directly damaging the blood-brain barrier: The blood-brain barrier (BBB) is the microvasculature of the central nervous system (CNS). The tight junctions in these specialized blood vessels control what is allowed to pass from the general circulation into the brain. The BBB protects the CNS from toxins, pathogens, and other pro-inflammatory molecules. Spike proteins tested in vitro caused significant changes to the properties of the blood-brain barrier (BBB) with loss of barrier integrity. When the BBB is destabilized, the spike protein – and many other destructive substances – can freely pass into the brain, leading to the neurological complications seen with shot recipients.
A separate mouse study showed that spike 1 proteins tagged with iodine (I-S1) crossed the BBB very quickly. In fact, more than 50% of I-S1 crossed the capillary wall and entered the brain tissue and interstitial fluid spaces within 30 minutes of the IV injection. The spike protein was taken up by all 11 areas of the brain that was tested, which could explain the wide variety of different neurological symptoms that are observed clinically.
Oldfield’s article clearly lays out the effect of the COVID SHOTS on brain tissue:
Connecting these phenomena to the vaccine administration site, which is the deltoid muscle, was the observation that the spike protein S1 subunit was detectable in the systemic circulation up to approximately two weeks post-injection in eleven out of thirteen healthcare workers. Although concentrations of the S1 subunit were low, this study provides proof-of-principle that spike proteins can get into circulation following inoculation. [and hence, into the brain -ST]
It has also been demonstrated that the spike protein S1 subunit alone is responsible for initiating pro-inflammatory responses via Toll-like receptor 4. When the spike protein is bound to the ACE2 receptor on the surface of platelets, the cells can rupture and start the cascade to form blood clots.
Although it seems we’ve been talking about this Plandemic and its nefarious shots forever, the Pfizer and Moderna shots were first unleashed on the world in December 2020; the J&J and AstraZeneca shots soon after, in February 2021. That’s a mere 19 and 16 months ago, respectively. You ARE the experiment. And yes, you – or those you know - volunteered. They refused to listen. They refused to be warned. Not a single person in the US was held on the ground and jabbed with a needle while a gun was at their head.
Can it be any clearer that the cause of so much pathology observed from the COVID injections is from the spike proteins produced in perpetuity by the mRNA, gene-modification technology that came through that needle?
Those who claim, “I had the shots and I’m fine” – will they develop Parkinson’s disease or Lewy body dementia in 10 or so years? Is brain dysfunction already starting to appear?
Talk to your double-vaxxed and boosted friends and family members; I think you can determine that yourself. The Zombie Apocalypse has only just begun.
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Additional articles reviewed (not in any particular order)
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MAS REFERENCIAS:
Enfermedades mortales del cerebro por priones y vacunas contra el COVID: un estudio encuentra un vínculo plausible
Un estudio importante y muy preocupante publicado en la revista Microbiology & Infectious Diseases titulado " Vacunas basadas en ARN de Covid-19 y el riesgo de enfermedades priónicas ", aborda uno de los muchos efectos adversos para la salud potenciales, no deseados, del ARNm experimental Covid-19 vacunas que se están implementando actualmente en todo el mundo, a saber, su posible inducción de enfermedades priónicas, una categoría de trastornos cerebrales altamente fatales.
El resumen del estudio, que vale la pena leer, resume tanto el contexto como la intención y los resultados de la investigación:
“ El desarrollo de nuevas tecnologías de vacunas ha estado plagado de problemas en el pasado. Las vacunas actuales contra el SARSCoV-2 basadas en ARN se aprobaron en los EE. UU. mediante una orden de emergencia sin pruebas de seguridad exhaustivas a largo plazo. En este documento, se evaluó el potencial de la vacuna Pfizer COVID-19 para inducir la enfermedad basada en priones en los receptores de la vacuna. La secuencia de ARN de la vacuna, así como la interacción de la diana de la proteína espiga, se analizaron para determinar el potencial de convertir las proteínas de unión al ARN intracelular, la proteína de unión al ADN TAR (TDP-43) y Fused in Sarcoma (FUS) en sus conformaciones priónicas patológicas. Los resultados indican que el ARN de la vacuna tiene secuencias específicas que pueden inducir a TDP-43 y FUS a plegarse en sus confirmaciones de priones patológicos.En el análisis actual, se identificaron un total de dieciséis repeticiones en tándem de UG (ΨGΨG) y se identificaron secuencias ricas en UG (ΨG) adicionales. Se encontraron dos secuencias GGΨA. Las posibles secuencias G Quadruplex posiblemente estén presentes, pero se necesita un programa informático más sofisticado para verificarlas. Además, la proteína espiga, creada por la traducción del ARN de la vacuna, se une a la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2), una enzima que contiene zinc. Esta interacción tiene el potencial de aumentar el zinc intracelular. Se ha demostrado que los iones de zinc provocan la transformación de TDP-43 a su configuración patológica de priones.Se sabe que el plegamiento de TDP-43 y FUS en sus confirmaciones de priones patológicos causa ELA, degeneración del lóbulo temporal frontal, enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades neurológicas degenerativas. El hallazgo adjunto, así como los riesgos potenciales adicionales, llevan al autor a creer que la aprobación regulatoria de las vacunas basadas en ARN para el SARS-CoV-2 fue prematura y que la vacuna puede causar mucho más daño que beneficio. [énfasis añadido
Las vacunas contra el covid causan una nueva forma de acción rápida de la ECJ, condición neurológica mortal de las 'vacas locas', dice un importante virólogo
Stephanie Seneff, científica investigadora sénior del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT por sus siglas en inglés), habla sobre los riesgos de las vacunas antiCOVID-19, incluyendo su relación con las enfermedades neurodegenerativas y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida por la vacuna (VAIDS por sus siglas en inglés)
La científica Seneff cree que podemos aprovechar lo que hemos aprendido de la enfermedad de Parkinson sobre cómo la proteína spike de las vacunas antiCOVID-19 podría provocar una enfermedad similar a los priones, debido a las similitudes entre la α-sinucleína, que es la proteína principal que se encuentra en los depósitos de cuerpos de Lewy en el cerebro de personas con enfermedad de Parkinson y proteínas spike
Las modificaciones genéticas ocasionadas por las vacunas antiCOVID-19 podrían provocar que las células inmunológicas liberen grandes cantidades de exosomas; los exosomas son vesículas extracelulares que podrían contener ARNm junto con proteína spike
La científica Seneff analiza la posibilidad de que las personas que han recibido vacunas de COVID-19 puedan transmitir partículas a quienes las rodean, lo que podría provocar una enfermedad o síntomas inducidos por la misma
Seguir una alimentación rica en nutrientes, orgánica, con cantidades elevadas de azufre y exponerse de manera regular al sol podría ayudarlo a desintoxicarse de las vacunas antiCOVID-19
Stephanie Seneff, científica investigadora sénior del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), habla sobre los riesgos de las vacunas antiCOVID-19, incluyendo su relación con las enfermedades neurodegenerativas y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida por la vacuna (VAIDS por sus siglas en inglés).
Es posible que la científica Seneff sea más conocida por sus estudios sobre el glifosato químico. Determinó que el aumento en el uso de glifosato en los Estados Unidos, así como en Canadá, va de la mano con el aumento en la incidencia de muchas enfermedades, incluyendo el cáncer de mama, de páncreas, de riñón, de tiroides, de hígado, de vejiga y leucemia mieloide.1
De hecho, también cree que la exposición al glifosato podría haber empeorado los resultados del COVID-19 para muchas personas y también podría provocar reacciones más graves después de las vacunas antiCOVID-19, pero a medida que avanzaba la pandemia, se involucró en la investigación de las vacunas de ARN mensajero (ARNm).
“Se trataba de una tecnología muy novedosa, que nunca antes se había utilizado y me causaba mucha intriga”, dijo la cientifica Seneff para Zeee Media.2 “Ese grado de sofisticación en la tecnología por lo general tardaría 12 años en llegar al mercado, y solo el 2 % de los productos analizados llegarían al mercado”.
Esto hizo que Seneff, quien tiene una licenciatura en biofísica e ingeniería eléctrica y un Ph.D. en ingeniería eléctrica e informática, profundizara en las vacunas de ARNm.
Problemas con la tecnología de ARNm
Las vacunas de ARNm antiCOVID-19 le enseñan a sus células a producir una proteína, o un fragmento de proteína, que provoca una respuesta inmunológica, incluyendo la producción de anticuerpos.3 Sin embargo, debido a que el ARNm natural se descompone muy fácil, significa que la terapia génica experimental necesita un sistema especial de administración para llegar a las células.
Para este propósito, las vacunas utilizan nanopartículas lipídicas que contienen polietilenglicol (PEG).4 El ARNm está envuelto en nanopartículas lipídicas (LNP) que lo transportan a las células, y las LNP están "PEGiladas", es decir, se unen de forma química a las moléculas de PEG para aumentar la estabilidad.5
Por lo general, si tuviera que inyectar ARN en su cuerpo, las enzimas lo descompondrían de inmediato, pero las vacunas antiCOVID-19 están diseñadas para que eso no suceda. De hecho, el ARN no se descompone y comienza a producir proteínas de manera rápida y efectiva. Senef dice:6
“En pocas palabras, también rediseñaron el propio ARN, en primer lugar, para que pareciera un ARN humano en lugar de uno viral y de esa forma que la célula no se dé cuenta de que ha sido invadida, ya que parece una molécula humana. Así que han hecho todo este tipo de cosas y muchas más, para asegurarse de que sea resistente, que se mantenga, que no se degrade y que produzca proteínas”.
De hecho, la científica Seneff afirma que estudios recientes demuestran que el ARNm y la proteína spike persisten en los ganglios linfáticos de las personas que recibieron las vacunas antiCOVID-19 al menos 60 días después, algo que dice que no solo es muy impactante sino también demasiado anormal.7
Otro punto importante es que, al inyectar el ARNm, evita las barreras a las que se enfrentaría un virus después de una exposición natural. El virus sería inhalado y pasaría por la nariz a los pulmones.
“Si su sistema inmunológico es fuerte”, dice la científica Seneff, “permanecerá en sus pulmones y no irá más allá”. Sin embargo, una vez que ingresa a los tejidos y al torrente sanguíneo, puede causar problemas sistémicos, que pueden provocar casos graves de infección natural, así como después de recibir una vacuna antiCOVID-19.
La proteína Spike es neurotóxica, incluso sin el virus
La proteína Spike se encuentra de forma natural en el SARS-CoV-2 y también se produce dentro del cuerpo cuando recibe una vacuna antiCOVID-19. La proteína spike es responsable de las patologías de la infección viral en la forma original del SARS-CoV-2.
También se demostró que tiene el potencial de causar inflamación y daño al sistema vascular, incluso sin un virus.8 Además es neurotóxica, según la cientifica Seneff, y las proteínas de spik pueden circular en su cuerpo después de dearrollar una infección o recibir la vacuna, lo que afecta las células, tejidos y órganos.
Por ejemplo, el estudio de biodistribución de Pfizer que se utilizó para determinar dónde terminan las sustancias inyectadas, demostró que la proteína spike de las vacunas antiCOVID se acumuló en "concentraciones muy altas" en los ovarios.9
Además, un estudio japonés de biodistribución para la vacuna de Pfizer descubrió que las partículas de la vacuna se mueven desde el lugar donde se aplica a la sangre, después de lo cual, la proteína spike circulante puede viajar de forma libre por todo el cuerpo, incluyendo los ovarios, el hígado, los tejidos neurológicos y otros órganos.10
Evidencia de que las vacunas podrían afectar el cerebro
La científica Seneff cree que podemos aprovechar lo que hemos aprendido de la enfermedad de Parkinson sobre cómo la proteína spike de las vacunas antiCOVID-19 podría provocar una enfermedad similar a los priones, debido a las similitudes entre la α-sinucleína, que es la proteína principal que se encuentra en los depósitos de cuerpos de Lewy en el cerebro de personas con enfermedad de Parkinson y a las proteínas spike.
En el International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research, Seneff y Greg Nigh, que está involucrado en oncología naturopática en Immersion Health en Oregón, explicaron la relevancia de las secuencias de aminoácidos relacionadas con la proteína priónica dentro de la proteína spike:11
“Existen muchas similitudes entre la α-sinucleína y la proteína spike, lo que sugiere que existe una posibilidad de que las personas desarrollen una enfermedad similar a los priones después de la vacuna. En repetidas ocasiones demostramos que el ARNm de la vacuna se acumula en altas concentraciones en el hígado y el bazo, dos órganos que están relacionados con el nervio vago.
Los lípidos catiónicos de la vacuna crean un pH ácido que provoca un mal plegamiento y también inducen una fuerte respuesta inflamatoria, otra afección de predisposición. Los centros germinales son estructuras dentro del bazo y otros órganos linfoides secundarios donde las células dendríticas foliculares presentan antígenos a las células B, que a su vez perfeccionan su respuesta de anticuerpos.
Los investigadores demostraron que, a diferencia de las vacunas de proteínas recombinantes, las vacunas de ARNm provocan un desarrollo de anticuerpos neutralizantes en estos centros germinales del bazo. Sin embargo, esto también significa que las vacunas de ARNm provocan una situación ideal para que se formen priones a partir de la proteína spike y se transporten a través de exosomas a lo largo del nervio vago hasta el cerebro”.
Las modificaciones genéticas introducidas por las vacunas antiCOVID-19 podrían provocar que las células inmunológicas liberen grandes cantidades de exosomas. Los exosomas son vesículas extracelulares que contienen proteínas, ADN, ARN y otros constituyentes, y podrían contener ARNm junto con proteína spike. De acuerdo con la científica Seneff y sus colegas:12
“[Presentamos] la evidencia de que, a diferencia de la infección natural, la vacuna causa un gran deterioro en la señalización del interferón tipo I, lo que tiene diversas consecuencias adversas para la salud humana.
Explicamos el mecanismo por el cual las células inmunológicas liberan grandes cantidades de exosomas que contienen proteína spike junto con microARN crítico que provoca una respuesta de señalización en las células receptoras en sitios distantes.
También identificamos posibles alteraciones en el control regulatorio de la síntesis de proteínas y la vigilancia del cáncer. Se demostró qué estas alteraciones tienen un vínculo causal muy directo con la enfermedad neurodegenerativa, miocarditis, trombocitopenia inmunológica, parálisis de Bell, la enfermedad hepática, inmunidad adaptativa alterada, tumorigénesis agravada y daño del ADN".
El desprendimiento también podría ocurrir a través de exosomas
La científica Seneff analiza la posibilidad de que las personas que han recibido vacunas antiCOVID-19 puedan transmitir partículas a quienes las rodean, lo que podría provocar una enfermedad o síntomas inducidos por la misma.
Los estudios de Pfizer sugirieron, de hecho, que podría ocurrir una exposición secundaria a la vacuna y utilizaron los ejemplos de exposición por inhalación o contacto con la piel, así como “exposición ambiental durante el embarazo”.
Un ejemplo incluía: “Un miembro masculino de la familia o proveedor de atención médica que ha estado expuesto a la intervención del estudio por inhalación o contacto con la piel, expone a su pareja femenina antes o alrededor del momento de la concepción”.13 Si esto podría parecer difícil de creer, Seneff dijo que hay una explicación plausible de cómo las inyecciones antiCOVID-19 puedan causar la pérdida del embarazo:14
“[E]xiste un proceso plausible que podría llevarse a cabo cuando se liberan los exosomas de las células dendríticas en el bazo que contienen proteínas spike mal plegadas, en complejo con otras proteínas reconformadas con priones.
Estos exosomas pueden viajar a lugares distantes. No es imposible imaginar que los libera de los pulmones y los inhala por una persona cercana. Se han detectado vesículas extracelulares, incluyendo exosomas, en esputo, moco, líquido de revestimiento epitelial y líquido de lavado broncoalveolar junto con enfermedades respiratorias”.
Además, la evidencia experimental y de observación demuestra que la respuesta inmunológica humana a las vacunas antiCOVID-19 es muy diferente de la respuesta ocasionada por la exposición al SARS-CoV-2, y las personas que han recibido vacunas antiCOVID-19 podrían tener daños en su sistema inmunológico innato, que es el sistema que genera una forma de VAIDS, debido a una mala señalización del interferón.15
“Sin la respuesta del interferón tipo I, las células T no se acumulan como deberían después de una infección o en respuesta al cáncer, por lo que no pueden controlar la infección porque no se producen. Su producción provoca esa respuesta de interferón tipo I que no ocurre”, dijo Seneff.16
Métodos simples para desintoxicarse de las vacunas
La científica Seneff y sus colegas están solicitando prácticas de investigación y vigilancia para monitorear los eventos adversos relacionados con las vacunas de ARNm, así como para rastrear los efectos biológicos a través de pruebas como el dímero D, el fibrinógeno y la proteína C reactiva.
“Estudios que comparen las poblaciones que recibieron las vacunas de ARNm y las que no con el fin de confirmar la tasa de infección esperada y los síntomas más leves del grupo vacunado, mientras que al mismo tiempo, también se necesita comparar las tasas de varias enfermedades autoinmunes y enfermedades priónicas en ambas poblaciones”, además de “estudios que evalúen si es posible que una persona no vacunada adquiera formas específicas de las proteínas spike, que son específicas de la vacuna, a través de una persona vacunada en su alrededor”.17
Por suerte existen formas de ayudar a desintoxicarse de las vacunas antiCOVID-19. Lo que es más importante de acuerdo con Seneff, es seguir una alimentación con alimentos enteros orgánicos certificados para evitar el glifosato y otras sustancias químicas en los alimentos. Además, concéntrese en seguir una alimentación que contenga nutrientes junto con alimentos ricos en azufre como cebollas, ajo y vegetales crucíferos, así como huevos orgánicos, carne de res de animales alimentados con pastura y mariscos, con muchas frutas y vegetales coloridos.
Además, la científica Seneff recomienda exponer la piel y los ojos de manera regular a los rayos del sol, lo que ayuda a producir vitamina D y sulfato. Un grupo de médicos internacionales y profesionales holísticos que tienen experiencia en ayudar a las personas a recuperarse del COVID-19 y de las enfermedades posteriores a la vacuna reunieron opciones naturales para ayudar a reducir la carga de la proteína spike. Los siguientes son inhibidores de la proteína spike, lo que significa que impiden la unión de la proteína spike a las células humanas:18
Prunella vulgaris
Agujas de pino
Emodina
Neem
Extracto de hoja de diente de león
Ivermectina
También reunieron una lista de neutralizadores de la proteína spike, que le quitan su capacidad de causar más daño a las células. Por ejemplo:
N-acetilcisteína (NAC)
Glutatión
Te de hinojo
Té de anís estrellado
Té de agujas de pino
Hierba de San Juan
Hoja de consuelda
Vitamina C
Existen muchos inhibidores naturales de IL-6, o antiinflamatorios, y también podrían ser efectivos para quienes deseen desintoxicarse del COVID-19 o de las vacunas antiCOVID-19:19
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